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Lorlatinib

Lorlatinib

Lorlatinib ist ein ALK-Hemmer der dritten Generation, der als Nachbehandlung bei Crizotinib-Resistenz dient. Es kann 9 mit Crizotinib-Resistenz verbundene Mutationen hemmen und eignet sich daher besonders für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die gegen andere ALKs resistent sind.
CAS-Nummer 1454846-35-5
Summenformel C21H19FN6O2
Molekulargewicht 406,41
EINECS-Nummer 813-704-5

Beschreibung

Englischer Name: Lorlatinib

(PF0643922;PF-06463922;(10R)-7-Amino-12-fluor-10,15,16,17-tetrahydro-2,10,{ {11}}trimethyl-15-oxo-2H{{14 }},8-Methenopyrazolo[4,3-h][2,5,11]Benzoxadiazacyclotetradecin-3-Carbonitril;Lorlatinib,PF-06463922;PF{{23 }},LorlChemicalbookatinib;(R)-26-amino-55-fluor-11,4,7-trimethyl-6-oxo-11H{{31} }oxa-7-aza-2 (3,5)-pyridina-1(4,3)-pyrazola-5(1,2)-benzenacyclooctaphane-15-carbonitrile;EOS-60936;LoratinibCAS号{{47 }})
Indikationen: Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
【 Einführung in Lorlatinib/Lorlatinib 】
Lorlatinib ist ein ALK-Hemmer der dritten Generation, der als Nachbehandlung bei Crizotinib-Resistenz dient. Es kann 9 mit Crizotinib-Resistenz verbundene Mutationen hemmen und eignet sich daher besonders für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die gegen andere ALKs resistent sind.
Indikationen für Lorlatinib/Lorlatinib
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein zielgerichtetes Medikament, das zur Behandlung von Patienten mit ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) geeignet ist.
Bei NSCLC-Erstpatienten mit ALK-Positivität liegt die Wirksamkeitsrate dieses Produkts bei bis zu 90 % und die intrakranielle Wirksamkeitsrate bei bis zu 75 %;
Bei Patienten, die ALK-positiv sind und zuvor Crizotinib erhalten haben, beträgt die Wirksamkeitsrate dieses Produkts 69 % und die intrakranielle Wirksamkeitsrate erreicht 68 %;
Bei Patienten, die ALK-positiv sind und zuvor eine Behandlung mit anderen ALK-Inhibitoren als Crizotinib erhalten haben, beträgt die Wirksamkeitsrate dieses Produkts 33 % und die intrakranielle Wirksamkeitsrate erreicht 42 %;
Bei Patienten, die ALK-positiv sind und zuvor 2-3 ALK-Hemmer-Behandlungen erhalten haben, beträgt die Wirksamkeitsrate dieses Produkts 39 % und die intrakranielle Wirksamkeitsrate erreicht 48 %;
Klinische Ergebnisse deuten darauf hin, dass dieses Produkt eine klinisch signifikante Aktivität bei der Behandlung von Lungentumoren und Hirnmetastasen bei fortgeschrittenen NSCLC-Patienten mit ALK-positiv und ROS1-positiv zeigt.

API-Name

CAS-Nr

Struktur

Status

Lorlatinib(PF0643922)

1454846-35-5

product-68-55

 

 

Kommerziell

 

 

 

 

 

 

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